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biologie question #2687



confused (Genre: femelle, Àge: 17 années) de Toronto sur 2 avril, 2005 demande:

Q:

Est-ce qu'personne obtient leur sang des deux parents ou juste ? Mes parents semblent penser que le sang à un vient seulement de leur père. Ils projettent sur m'épouser au loin à mon premier cousin (le neveu de ma mère ; le fils de sa soeur) -- de même qu'une coutume dans les beaucoup de milieu - traditions orientales -- et ils disent qu'il n'y aurait aucun mal à un enfant soutenu à nous (aucuns défauts de naissance, retardement mental, etc.). Je lis quelques rapports qui suggèrent la probabilité des défauts de naissance chez les enfants soutenus des cousin-unions consanguines pour être environ 2% plus hauts que des enfants soutenus aux couples non-connexes. En outre, je ne crois pas que le sang vient seulement du père ; J'ai la raison de croire qu'elle vient des deux parents. Ainsi, si vous pourriez l'expliquer à moi d'une manière scientifique, pour dissiper le mythe, de sorte que je puisse expliquer qu'à mes parents, on l'apprécierait extrêmement.

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la réponse

Wendy Hutchins répondu le 7 avril, 2005, R:

Une personne obtient leur sang des deux parents. Vous allez devoir l'expliquer en termes faciles pour vos parents car ceci impliquera certainement de surmonter quelques idées culturelles de deap, va tellement ici.

Si vos parents peuvent accepter qu'un oeuf de poulet est fertilzed ou pas, alors nous pouvons commencer par cela. Un oeuf a exactement 1/2 l'information génétique qu'il doit devenir un poussin. Les oeufs que nous mangeons sont pondus par les poules qui n'ont aucun coq ! Si les coqs étaient autour, alors les oeufs verraient que le sperme contenant l'autre 1/2 d'information génétique et de ceci aurait comme conséquence un poussin se développant de l'oeuf. Mêmes pour des personnes : nous avons besoin de l'information des deux parents pour se développer. Cette information génétique est également exigée pour former le sang chez nous.

L'information génétique ou les gènes sont les chromosomes continués. Les cellules de sperme en mâles et cellules d'oeufs dans les femelles ont seulement la moitié de l'information que chaque autre cellule dans nos corps a, mais qui l'information est dédoublée d'une manière spéciale -- nous avons des paires de tout. Les humains ont 23 paires de chromosomes. Chaque chromosome a un chromosome d'associé avec une autre copie de chaque gène. Ainsi, un poussin ou un bébé ne se développera pas jusqu'à ce qu'il y ait deux copies de chaque chromosome - deux copies de chaque gène. Pour la plupart, chaque gène code une protéine. Les protéines sont les chevaux de labour de vos cellules.

Maintenant, laisse le regard aux groupes sanguins comme exemple du mélange des paires de gènes. Vous pourriez être l'un de 4 groupes sanguins principaux : A, B, O ou ab. Il y a un conseil ici - le groupe sanguin ab est une combinaison des deux gènes, A et B - également. O est l'absence ou la mutation d'un gène d'A ou du gène de B. A est aa ou ao quand nous regardons les gènes. B est BB ou BO quand nous regardons les gènes.

Pour l'expliquer un peu autre - et je vais employer ma famille comme exemple. Ma mère est B et mon père est A.

Un frère est A, on est O et je suis un B. Si j'avais un 3ème frère, il pourrait avoir été ab. Comment ? Pour obtenir ceci, ma mère doit avoir dû un gène de B d'un de ses parents (ma maman grande) et un gène d'O de l'autre (mon papa grand). Mon père a obtenu un gène d'A d'un parent et un gène d'O de l'autre (je ne connais pas leurs types de sang). Mon frère d'A a hérité d'A de mon papa et d'un O de ma mère, ainsi ceci adapterait la vue de votre parent. Le frère d'O a hérité de deux gènes d'O, un de chacune de ma maman et papa, ainsi sien est un mélange des deux. J'ai hérité du gène du B de ma maman et du gène de l'O de mon papa, ainsi je serais exactement vis-à-vis de votre idée de parents et cela l'autre frère que je n'ai pas aurait hérité du gène de gène du B de la maman et d'A. du papa. - ainsi il trop serait un mélange des deux parents. Tandis que vos parents peuvent regarder ceci avec scepticisme, et je peux seulement prouver ceci ici avec des mots, rechercher svp les exemples des groupes sanguins d'ABO sur le Web et comprendre qu'une partie de mon backgroud est réellement quelqu'un qui a été formée pour te fournir le sang compatible si vous avez besoin d'une transfusion !

Tandis que les groupes sanguins d'ABO sont assez définis, beaucoup d'autres gènes vraiment te fournissent se mélanger des caractéristiques. Avec un milieu - fond oriental, vous saurez que les cheveux foncés et les yeux foncés sont très très en avant. Je suis un blond aux yeux verts. Mon père est bleu observé, brun foncé et ma maman noisette-a été observée, noir. D'où le blond venu ? Les yeux de vert ? Le vert et la noisette sont des mélanges de couleur et du bleu seulement vus si d'autres couleurs sont absentes ou sont un trait récessif. Blond est un trait récessif aussi bien - le brun et le noir masqueront la couleur blonde. Ainsi si j'épousais les femmes d'une chevelure noires, nos enfants seraient d'une chevelure noir et mon trait ne serait pas vu ! Mais deux gènes récessifs sont vus comme blonds si mon enfant mariait un autre blond - elles pourraient avoir les enfants d'une chevelure blonds ou noirs.

Les traits récessifs sont le problème avec le mariage entre les membres de famille - plus distant le rapport est davantage, moins les gènes récessifs formeront probablement la paire dont un enfant hériteront. Ainsi tandis que les syndicats de cousin sont seulement 2% plus probables pour partager un gène récessif, des frères et des soeurs sont pour être 25%. Plus les membres du petit groupe épousent et ont des enfants parmi des membres de leur groupe, même le liklyhood des cousins ayant un enfant de problème se développeront. Les exemples de ceci sont la 1) maladie de Tay-Sachs parmi la descente juive européenne orientale. Aux Etats-Unis aujourd'hui, approximativement un dans chaque 27 juifs est un porteur de Tay-Sachs. ; ) bêta thalassémie 2 - un désordre important d'anémie de sang, est très commun en Iran, en Sardaigne, à Malte et Cyrus. J'ai trouvé un papier qui suggère que 70% de Sardinians portent cette maladie. Quand un mauvais trait récessif est ce terrain communal dans un groupe ou une culture, la chance qu'un bébé a la maladie a 25% ans - manière plus un risque que le 2%.

Car vous avez recherché dehors cet emplacement une réponse, aller voir svp d'autres emplacements qui traitent la génétique. Deux grands ceux que vous pouvez trouver par des recherches de Google sont le centre de étude d'ADN et le livre en ligne de biologie.

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