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biologie question #3423



Chanell (Genre: femelle, Àge: 17 années) de L'Afrique du Sud sur 29 avril, 2006 demande:

Q:

Pourquoi certains meurtrissent-elles plus facilement que d'autres ? Qu'est-elle cette des marques quelques personnes plus sensibles au contact physique que d'autres ?

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la réponse

David Winsemius répondu le 10 mai, 2006, R:

La réponse rapide : si c'est un problème pour toi ou quelqu'un près de toi, aller voient votre docteur. Nous ne pouvons pas donnons des conseils médicaux au-dessus de l'Internet.

La meurtrissure se produit quand le sang obtient libéré des vaisseaux sanguins et devient une tache sous la peau. Associé à un tel dégagement est le processus du sang coagulant, ou l'épaississement du sang de sorte qu'il ne coule pas pour toujours. Il y a des manières très complexes que les utilisations de corps de favoriser coaguler à l'emplacement des dommages mais du corps doivent également empêcher coaguler quand le sang devrait couler. Un composant de sang responsable des plaquettes appelées de coagulation groupera à l'emplacement des dommages et libérera en masse compacte d'autres protéines et produits chimiques de signalisation. Il y a une protéine dans le sang appelé le fibrinogène qui obtient converti en sorte de fibrine appelée parprotéine par des enzymes appelées les facteurs de coagulation. Il y a également des protéines appelées le fibrinolytics qui cassent vers le haut des caillots ainsi le corps peut finir curatif. La doublure des aides de vaisseaux sanguins règlent cet équilibre sensible. Le système entier doit être prêt à travailler à une notification mais à lui de moments également les besoins de ne pas travailler quand il n'est pas nécessaire.

Certains développent des contusions beaucoup plus facilement que la moyenne. Ce n'est pas nécessairement une maladie, mais pourrait plutôt être une variation chez la population. Si quelqu'un est tracassé par bruisability facile, leur docteur probablement :
-- faire un examen de la peau,
-- prendre de bons antécédents familiaux,
-- obtenir une liste de tous les médicaments et remèdes de fines herbes étant priss
-- et faire quelques analyses de sang de base : un « compte de sang » et ce qui s'appelle parfois un « profil de sang » ou « un panneau multiphasic ».

Que le dernier est un groupe de 12 à 20 essais en laboratoire de métabolisme de sucre, de fonction de rein, de fonction de foie et d'un certain essai d'activité d'os. Si la personne en a eu en saignant dans les joints ou les épistaxis sérieuses puis elles obtiendraient probablement d'autres essais de fonction de coagulation. S'il y a eu des problèmes de coagulation, alors un ensemble différent d'essais serait fait.

Les premiers essais de la fonction de coagulation seraient le temps de prothrombine (appelé la « pinte » par des médecins) et temps partiel activé de thromboplastine (« aPTT » habituellement raccourci).

Une bonne vue d'ensemble sur l'évaluation du saignement et du bruisability (conçus pour des médecins) accessible en ligne à l'étagère de NCBI des méthodes cliniques de livre : L'histoire, l'examen médical, et les examens 3ème E-D de laboratoire.

Il y a une liste très longue d'états de la maladie qui peuvent causer la meurtrissure facile. Ce sont seulement certains d'entre eux. Vous pouvez voir pourquoi donner une réponse serait impossible et pourquoi un docteur doit être consulté :

Des médicaments qui interfèrent la fonction de plaquette telle que l'aspirin, les anti-inflammatoires non-stéroïdaux, les insuffisances de vitamine telles que la vitamine K et la vitamine C, déficience de K de vitamine peuvent être provoqués par des désordres ou malabsorbtion intestinaux. La vitamine K et les defiencies de vitamine C peuvent être provoqués par régime insatisfaisant. Plaquette ou insuffisances de coagulation, le plus commun dont est la maladie de von Willeband's, aussi bien que le purpura, l'insuffisance du facteur VIII (hémophilie A), l'insuffisance du facteur IX (hémophilie B), et l'insuffisance thrombocytopenic idiopathiques d'inhibiteur d'alpha2-plasmin. Désordres de collagène tels que le syndrome d'Ehlers-Danlos, le syndrome de Marfan, le Cutis Laxa (Elastolysis), et le telangiectasia hémorragique héréditaire. Utilisation excessive ou prolongée des corticostéroïdes tels que la prednisone. Désordres et leucémie graves de moelle d'affection hépatique (puisque le foie fait beaucoup des facteurs de coagulation.) (puisque des plaquettes sont produites dans la moelle). La maladie chronique de rein, etc.

Davantage d'information peut être trouvée au manuel et à l'eMedicine de Merck :

Hemostasis et désordres vasculaires http://www.merck.com/mrkshared/mmanual/section11/chapter134/134a.jsp, de saignement de http://www.merck.com/mrkshared/mmanual/section11/chapter133/133a.jsp, de désordres de plaquette de http://www.merck.com/mrkshared/mmanual/section11/chapter131/131a.jsp, de désordres de coagulation ont hérité des désordres de tissu connectif

insuffisance de vitamine C de http://www.merck.com/mrkshared/mmanual/section19/chapter270/270d.jsp#A019-270-3137,

la hématologie des eMedicine de http://www.merck.com/mrkshared/mmanual/section1/chapter3/3q.jsp#A001-003-0371, sectionne http://www.emedicine.com/med/HEMATOLOGY.htm

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